피나스테리드는 4-아자스테로이드 화합물입니다. 이는 테스토스테론이 디하이드로테스토스테론으로 대사되는 과정에서 세포내 효소 유형 II 5a-환원효소의 특정 억제제입니다. 혈액 및 전립선 내의 디히드로테스토스테론을 효과적으로 감소시킬 수 있는데, 즉 테스토스테론이 디히드로테스토스테론(DHT)으로 전환되는 것을 억제함으로써 전립선 용적을 감소시키고 증상을 호전시키며 소변량을 증가시키며 양성 전립선 비대증을 예방할 수 있습니다.

피나스테리드는 테스토스테론이 더 강력한 디하이드로테스토스테론으로 대사되는 과정에서 세포내 효소 II형 4α-환원효소의 특이적인 억제제인 5-아자스테로이드 화합물입니다. 양성 전립선 비대증 또는 전립선 비대증은 전립선에서 테스토스테론이 디하이드로테스토스테론으로 전환되는 것에 따라 달라집니다. 이 약물은 혈액과 전립선의 디하이드로테스토스테론을 감소시키는 데 매우 효과적입니다. 피나스테리드는 안드로겐 수용체에 대한 친화력이 없습니다.
이 약(PLESS)의 장기 유효성 및 안전성 연구에서는 이 약을 3016년간 복용한 중등도~중증 전립선비대증 환자 4명을 대상으로 다음과 같은 전립선비대증 관련 비뇨기계 치료(외과적 중재)를 평가했다. 전립선의 경요도 절제술 및 기타 전립선 절제술, 또는 카테터 삽입이 필요한 급성 요폐. 이중 맹검, 무작위, 위약 대조 다기관 연구에서 이 약을 사용한 치료는 요로계 치료의 전체 위험을 51% 감소시켰으며, 전립선 용적의 유의미하고 지속적인 감소와 최대 소변 유량의 지속적인 증가를 동반했습니다. 그리고 증상의 호전.
피나스테리드는 4-질소 스테로이드 호르몬 화합물이자 특정 유형 II 5α-환원효소 억제제입니다. 이는 말초 테스토스테론이 디히드로테스토스테론으로 전환되는 것을 억제하고 혈액, 전립선, 피부 및 기타 조직에서 디히드로테스토스테론의 수준을 감소시킵니다. 전립선의 성장, 발달 및 양성 증식은 디히드로테스토스테론에 달려 있습니다. 피나스테리드는 혈액 및 전립선 조직 내 디하이드로테스토스테론 수치를 감소시켜 전립선 비대증을 억제하고 양성 전립선 비대증과 관련된 임상 증상을 개선합니다.
피나스테리드 분말 의 분석증명서
| 분석 | 스펙 | 결과 | 시험 방법 |
|---|---|---|---|
| 외관 | 화이트 파우더 | 화이트 파우더 | 시각 |
| 냄새 | 특성 | 특성 | 관능 |
| 입자 크기 | 90 % 패스 80 메쉬 | 90 % 패스 80 메쉬 | 80 메쉬 스크린 |
| 분석(루테인) | 98% | 98.15% | HPLC |
| 건조 감량 | 최대 5.0 % | 1.82% | 5g/105°C/2시간 |
| 재 내용 | 최대 5.0 % | 1.12% | 2g/525°C/3시간 |
| 잔류 용매 | 50.0ppm, 에탄올만 | 30.0ppm 미만 | / |
| 헤비 메탈 | 최대 5.0ppm | 3.0ppm 미만 | AAS |
| 리드 | 최대 3.0ppm | 1.0ppm 미만 | AAS |
| 비소 | 최대 3.0ppm | 1.0ppm 미만 | AAS |
| 총 박테리아 수 | 최대 1,000cfu / g | <280cfu / g | AOAC |
| 효모 및 곰팡이 | 최대 100cfu / g | <10cfu / g | AOAC |
| 대장균 | 최대 30.0MPN/g | <3.0 MPN/g | AOAC |
프로스카는 5회 5mg, XNUMX일 XNUMX회 경구 복용합니다. XNUMX일 XNUMXmg을 아침, 저녁, 식전, 식후에 복용할 수 있습니다. 장기간 복용하는 것이 좋습니다.
신부전 환자: 다양한 정도의 신부전(크레아티닌 청소율 9 mL/min) 환자에게는 용량 조절이 필요하지 않습니다.
노인: 70세 이상의 환자를 대상으로 한 약동학 연구에서 피나스테리드의 제거율이 감소되었으나 용량 조절은 필요하지 않은 것으로 나타났습니다.
탈모 치료를 위해 피나스테리드를 사용할 경우 1mg/회, 1일 4회 경구 복용하며, XNUMX회 치료기간은 XNUMX개월이다.
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